miércoles, 15 de diciembre de 2010

sábado, 27 de noviembre de 2010

Mi fiesta


Hoy es mi cumpleaños,y me toca entrar en la cocina y preparar algo para todos vosotros.De primero tenemos una ensalada variada,tiene trocitos de sueños por cumplir y que se cumplirán,ilusiones por vivir según nuestros deseos y posibilidades;unas hojitas de compromiso por intentar mejorar día a día,así conseguiremos mejorar el mundo.A ver que más tengo por aquí…unas hojitas de cariño hacia la familia y los amigo,ellos hacen que nuestras ganas de luchar y vivir se multipliquen cada segundo que pasamos con ellos.
Ahora vamos a aliñar la ensalada,lo haré con un aceite especial,es fruto de exprimir cada momento de felicidad que tenemos en nuestras vidas y tomarlo poco a poco para que su efecto y su sabor nos acompañe cada día.
Bueno,mientras os tomáis la ensalada voy a prepararos un segundo plato muy rico.Tras recorrer muchos lugares del mundo,conocer mucha gente,intercambiar costumbres con otras culturas y aprender de muchas personas que han pasado por mi vida,he descubierto el pez de la felicidad.Es un pez escurridizo,que se deja ver poco,pero hoy he conseguido pescar uno para compartirlo en la mesa con vosotros.Os lo haré a la plancha que se aproximan fechas de turrones y excesos y hay quedejar sitio en el estómago.Quien prueba este manjar no deja de sonreír a los demás nunca.
De postre,hoy es un día especial,vamos a hacer una gran tarta de sabores variados .La base es un bizcocho con sabor a hierba del campo,si lo hueles te trasladas a un paisaje con un río,una cascada y una vegetación que cubre toda la tierra.Después un poco de chocolate hecho a base de trufas silvestres,traídas de un paraje lejano y que dicen que poseen el don de que el que las toma se verá rodeado del amor de los demás para el resto de sus días.
Junto con el postre me vais a permitir que os invite a realizar una locura.Me regalaron un licor alucinógeno en un lugar muy lejano del mundo y que tiene una preciosa virtud.Cuando lo tomas entras en un sueño profundo,pero el efecto se produce al despertar,ya no eres la misma persona,en ese sueño se quedaron atrapados problemas,enfermedades,estrés….eres una nueva persona…sólo quedan en ti las ganas de fomentar el cariño,el desarrollo personal,la busca de la felicidad,las ganas de luchar por tus sueños…te sientes regenerado,nuevo,eres como un niño,empiezas una nueva vida,sin perder la experiencia de tu vida anterior al sueño,pero con la facilidad de empezar de cero tu vida y así poder evitar todo aquello que te hizo daño.
Cuando terminemos de comer os entregaré un pequeño detalle de recuerdo.Es una postal,en ella aparece la imagen sonriente de mi mujer,Doria, y si aprietas en la zona del corazón,se oye un mensaje:la enfermedad y los problemas no existen,si los ignoras y tienes fé en ti y crees que lo superarás ,lo conseguirás.Tu mente es el arma más poderosa.
Frases como estas han tirado de mí durante el último año y no me han dejado desfallecer,por eso estoy aquí hoy celebrando mis44 años con vosotros.
Gracias a todos por acompañarme en mi celebración.

jueves, 25 de noviembre de 2010

44 Los años que cumplo el sábado


Soy sagitario, nací un fresquito 27 de noviembre.
Cuando sople las velas, si es que hay tarta, pediré un deseo para todos.

martes, 7 de septiembre de 2010

49) POR FIN LAS PAPAS




Hola a todos, lo prometido es deuda, y ahora que uno ya no se asa al sol, es el momento de celebrar las buenas noticias. El próximo día 25 de septiembre, sábado, habrá al medidodía papas a lo pobre para todos aquellos que hemos formado esta gran familia durante muchos meses y que luchaba por un objetivo común.
Espero que me confirméis los que podáis venir para así hacer bien los preparativos.
Hoy mismo le digo a la gallina que empiece a poner huevos para tener suficientes y las papas habrá que comprarlas porque no daría tiempo a que nazcan, ni mi mujer me dejaria llenar la terraza de papas.
Ojalá podáis venir el mayor número de personas posible y así pasar un día inolvidable.
Un beso a todos y ¡¡ ¡ OS ESPERO !!!

domingo, 29 de agosto de 2010

48) PAPAS A LO POBRE



¿Para cuando las papas a lo pobre?
¿Esperamos a que haga un poquito más fresquito?, creo que si...
Me encuentro fenomenal, he cogido vacaciones, aunque entre que no me puede dar el sol y que Doria tiene más trabajo que nunca, bueno que me voy a hartar de dormir, de vaguear, de no hacer nada o de hacer de todo lo que me venga en gana.

Bueno, lo dicho, que estaís invitados todos a las papas, y por supuesto a los amigos bloggeros os pondremos una super fiesta virtual... A Sol, Carlos, Isidoro, Miguel, Victor, Laurita, Norma, Lia, Enma, Chus... A todos!!!!

viernes, 30 de julio de 2010

47) MI TRABAJO DE ENFERMERA

¡Hola! Ya sabéis que Manu es de pocas palabras y ahora que ha vuelto a la normalidad, su verborrea (escribiendo en el blog) también ha vuelto a ser escasa...

Ahora en verano, en el hospital han cerrado plantas y una de ellas es la de maxilofacial, en la que se le diagnosticó el tumor, y donde al principio dijo que no quería ni quimio, ni nada... Pero ya sabéis que eso cambió y sus miedos los dejó en un quirófano y decidió luchar...
Hoy, un año después, curado...MERECE LA PENA POR TODO LO QUE HA PASADO.
(Sin quererlo me ha salido un pareado).

Aunque estoy trabajando en la planta de neurología, tenemos pacientes ectópicos, es decir, que pertenecen a otra especialidad, últimamente estamos teniendo pacientes de maxilo y tienen que venir los especialistas a nuestro servicio a verlos, algunos doctores me conocen y me preguntan por Manuel, cuando les digo que se ha curado, se alegran mucho y siempre me preguntan que como está de ánimo, yo les contesto que estupendo, eso me hace pensar qe debieron verlo muy decaido en el inicio del proceso, creo, que es lógico cuando te dan una noticia de esas, nunca se sabe como puedes reaccionar... Creo que ese momento de "LOCURA" es necesario para poner en orden muchas cosas de tu vida.

El maxilo que ha venido hoy, tras la pregunta de rigor y alegrarse mucho con mi respuesta, me ha dicho que cuando una persona se quiere morir, puede hacerlo de un simple resfriado y que ellos tienen comprobado que el estado de ánimo es el principal predictor de la curación, que han visto cosas que les parecian verdaderos milagros...


Juanfra, nos dirijimos a tí para mandar mucha fuerza y ánimo a tu mujer y a tu suegra, ya sabes que de todo se puede salir.

Y para el resto, muchos besos de todo corazón.


Manu y Doria.

viernes, 2 de julio de 2010

46) AQUÍ SIGO

¡Hola! los que me conocéis en persona, sabéis que no soy muy hablador, que todo me lo guardo y que no se expresar bien ni las emociones, ni los sentimientos, a pesar de ello, soy un hombre muy sensible.

Comencé a escribir este blog como desahogo personal ante la situación que se nos presentó de golpe, tuve como etapas, al principio pasé miedo y tenía mucha incertidumbre, conforme me fui metiendo en la dinámica del tratamiento, pasé a no tener sensación de gravedad, aunque Doria me dice que si que se lo transmitía a ella, no lo recuerdo...
Lo que si es cierto es que quería dejarlo todo "bien atado" por si me marchaba, causar las menores molestias a mis seres queridos.

No escribo mucho porque me cuesta trabajo expresar lo que siento y sobre todo dejarlo para que lo lean los demás... Estoy contento de haberme atrevido a hacerlo y por mucho que me pese ha sido gracias al cáncer, y encima me llevo tantas cosas buenas...

Os voy a contar cosas que me hacían sentirme mejor durante la enfermedad:

=>Descansar y dormir mucho.
=>Recordar cosas que me habían pasado y me hacían reír.
=>Ver fotos, de lo que fueran, viajes, familia...
=>Reiki y reflexología podal (Doria me lo hacía y sigue haciéndolo) es super relajante, me quedaba dormido, a lo mejor le decía mañana por la mañana voy a ir a dar una vuelta al trabajo y para que no cogiese el coche me hacía reiki y me quedaba sopa, cuando despertaba, a lo mejor eran las 2 de la tarde.
=>Hacer respiraciones profundas y relajadas, muy despacio, fijándome como entraba el aire lleno de oxígeno y como recorría todas mis células y al expulsar el aire imaginaba que salía todo lo malo.
=>Comer mucho y sano, para engordar un poco más, eso me vino muy bien a la hora de la radioterapia, perdí lo sobrante y no hizo falta ponerme una sonda nasogástrica para alimentarme.
=>Escribir en el blog.
=>LEER VUESTROS COMENTARIOS, sentía que estabais apoyándonos de corazón.

Si me acuerdo de más cosas, ya os las iré contando cuando me vuelva a arrancar...

¿Cómo me siento?

Fuerte y sano, con alguna molestia, para que negarlo, pero muy bien.
Me da miedo como me siento ahora, parece que no he tenido ninguna enfermedad, no tengo malos recuerdos de nada, será que lo bueno tapa todo lo malo
, o que la mente es tan sabía que hace que olvides lo que de nada te va a servir,porque con lo demás si que me quedo, con todo el cariño que habéis demostrado, vuestros mensajes de apoyo, gente que ni me conocía de nada, es emocionante sentir todo esto, las frases de aliento que se quedaban incrustadas a fuego en mi mente y me hacían seguir luchando.
Todo ayuda Y SE QUEDA EN MI MENTE COMO UN RECUERDO DE SENTIMIENTOS, QUE NUNCA ANTES ME HABÍA ATREVIDO A RECONOCER.

También quiero agradecer a todos los profesionales del Hospital Ruiz de Alda y Traumatología (médicos, enfermeras, psicóloga, radiofísicos, técnicos de radio, RX, celadores, aux, de enfermería, cirujanos, barbero, peluquera...) Joaquina, Luis Miguel, Miguel, M Nieves, Miguel Ángel, Encarnita, Antonio, Fernando, Carmen María, Conchi, Raquel...
No voy a seguir diciendo, porque sois tantos que se me quedaría corto el blog para nombrar a todos...

Os habéis portado de maravilla, en todo momento me dijisteis que iríamos a por todas y así ha sido, con vosotros a mi lado no he pasado miedo, he estado en las mejores manos.

A TODOS GRACIAS DE CORAZÓN

¡EQUIPO!
¡OS QUIERO!




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lunes, 21 de junio de 2010

45) LOS LUNES NO FUERON NUNCA UN DÍA ESPECIAL

Hoy, un lunes, pero no uno cualquiera, un 21 de junio de 2010 nos han dado la noticia más maravillosa de nuestras vidas…
Ha desaparecido el tumor y las metástasis.
REMISIÓN COMPLETA DE LA ENFERMEDAD,
¡ESTOY CURADO!

¿Cómo me siento? Aún estoy en una nube y no he asumido todo lo que me ha pasado, como se dice estoy flotando, esto de tener un segundo cumpleaños es algo muy inusual y hay que asimilarlo, pero más vivo que nunca, con una suerte increíble, me alegro mucho de haber luchado, ha merecido la pena este camino difícil, siempre guiado por manos amigas que no han dejado que caiga, porque me sentaban en una silla de ruedas y más bien que mal me llevaban, con algunos choques contra puertas, que me hacían hasta gracia.

He contado con el mejor EQUIPO que uno podría desear.
¡GRACIAS A TODOS!

miércoles, 16 de junio de 2010

44) TODO VA A SALIR BIEN

EL CRISTO DE LOS 3 FAVORES
(Campo del Principe)
Mañana, a las 11h30m, hacen el PEC-TAC para ver si ha sido efectiva la quimio-radioterapia.

Y seguro que va a ser así, me gustaría pediros que mandeis todos vuestros buenos deseos, el que quiera que rece, encienda una vela, pida por que todo salga perfecto, lo que sea, que todos juntos lo vamos a conseguir.

EN LA LUCHA NO EXISTE EL FRACASO

domingo, 30 de mayo de 2010

43) Después de 9 meses (1 embarazo)

¡Es impresionante! Sierra Nevada en el mes de Juni0. Foto hecha 29/05/2010
(Comunión de cristina)
Este soy después de 9 meses de biopsias, sangrado, quimio y radio. ¡No me veo mal!
Ya tengo el alta médica, estoy trabajando.
El día 17 de junio me hacen el PET_TAC y el 25 voy a mi doctora a por los resultados.
Me encuentro bien, equilibrado y tranquilo.

miércoles, 21 de abril de 2010

42) 3...2...1 FIN DE LA RADIO/QUIMIO

Hola! acabo de salir del hospital, nada que no arreglen un par de bolsitas de "petróleo rojo" y suero.
Muy cansado, pero ya he terminado la radio y la quimio, ahora a recuperarme.
Perdonad que no escriba más.
Un fuerte saludo

viernes, 19 de marzo de 2010

41) Menos pitidos y menos prisas...

El de ese coche, podrias ser tú el día de mañana...
A Manu le ha costado mucho trabajo levantarse para acudir a la cita diaria que tiene con su "máscara" y su programa de "radio", pero el deber obliga.
Todo normal, salvo un pequeño malestar generalizado, que ha desembocado al llegar al parking a coger el coche, que al pobre le han venido unas ganas tremendas de vomitar, se ha apartado como ha podido y en su bolsa de plástico , ya os podeís imaginar...
Los coches que iban detrás podian pasar, pero no, es mejor pitar, comprendo que no sabian lo que estaba sucediendo, imaginad la situación, el pobrecito vomitando, intentando manejar el coche para quitarse de enmedio y yo he cogido el freno de mano, he puesto las luces de emergencia y le he dicho, ¡tranquilo cariño!, que pueden pasar con una pequeña maniobra y si quieren pitar que piten, he pensado muy mal de ellos, aunque seguro que todos le hemos pitado a alguién que no se encontraba en las mejores circunstacias...
Esto lo cuento para que seamos un poco más tolerantes.
Después del incidente (el vómito) ya no tiene ganas de comer nada, pero al menos, no le duele aún la garganta y eso es muy importante.
Os dejo un vídeo que me parece muy gracioso.
un besito
video

jueves, 18 de marzo de 2010

40) Reventados, pero contentos.


Hemos salido de casa esta mañana a las 7h35m y hemos llegado exactamente a las 20h45m.

La creatinina de Manu estaba alta, con lo que hemos temido que no le pudieran poner la 2ª sesión de quimio, pero, las hadas, los duendes...lo han dejado justo al límite, para que bajando un pelín la dosis de quimio, se la pudieran poner, es que tenemos una oncóloga MARAVILLOSA.

Todo va muy bien, bueno, Manu es el que lo padece y no opina igual, se comprende, pero, las complicaciones, las mínimas...

He leído esos comentarios que habeís dejado tan PRECIOSOS, que a pesar del cansancio, he pensado en que teníais que saber como ha ido el día.

Hoy no le ha dolido la garganta a Manu, esa es otra muy buena noticia, ya que ha podído comer tortilla francesa y un pastelito de chocolate.

Él ya está en la cama, pero voy a llevarle el ordenador para leerle vuestros comentarios, y así se dormirá con una sonrisa de oreja a oreja.

Gracias por hacernos la vida más fácil.

miércoles, 17 de marzo de 2010

39) No pierde su sonrisa


A pesar de todo, no pierde su sonrisa…¡Me encanta!

Lo que si ha perdido es más peso en esta semana, 2kilos 300g, para ser exactos, el dolor sigue ahí, le han cambiado los calmantes a ver si le hacen más efecto.

ESCENA 1 Esta mañana, Manuel sentado en una silla esperando turno y como siempre estoy dándole besos o alguna caricia , le dice una mujer que lo estoy mimando mucho, que se está acostumbrando mal, pero no es cierto, ahora le hago menos mimitos, porque no le apetecen mucho.

Tenía mucho sueño y le he puesto mi bolso en las piernas y encima mi plumón para que le haga de almohada, se ha tumbado sobre "el colchón" le he dado un besito en su gorro azul y le he dicho ¡ala! a dormir, de estas cosas que no eres consciente de que la gente está pendiente de todo, quizás por el aburrimiento, que a mí también me pasa, que no es por criticar, parecemos una gran familia...

Se han reído, porque, Manu muy obediente él, se ha recostado sobre mi "plumas" y una chica ha dicho, " pero mira si es bueno, que le hace caso en todo..." y el corriendo ha levantado la cabeza con su sonrisa en la boca, y vuelve a lo suyo, a recostarse, ajeno a todo lo demás, el cansancio le puede.

ESCENA 2 Un minuto después, aparece otro señor que siempre le toca la quimio cuando a Manu y dice en voz alta, ¿quién es ese? señalando a Manu, le digo- mi marido... <¿A estás alturas no lo conoces?> -Pienso yo-

No, yo creo que no es tu marido, es el osito mimosin, entre tú y la otra de la bata blanca (Carmen, que no es nuestra hija, es nuestra amiga) que está todo el rato dándole besitos y él que se deja querer, ¡joe!, yo es que soy "muy seco", esta vez las carcajadas eran más fuertes todavía y nosotros sin saberlo, que ya no es Manu, que es el OSITO MIMOSIN, !!!POS CLARO QUE SI!!!!

martes, 16 de marzo de 2010

38) CANSANCIO


Los efectos ya van notándose, me siento muy cansado, no tengo fuerzas para nada, me duele mucho la garganta, me cuesta horrores tragar cosas sólidas, ni siquiera el agua me entra.

Lo que peor llevo, es el NO SABOR de los alimentos, entre que no tienes hambre y las náuseas...

El jueves me toca la quimio, así que me han recomendado una semana de reposo relativo, cama /sofá, con esto de la anemia, me paso el día "tirado" como el perrito de la foto.

Menos mal que, si no hay inconvenientes de ningún tipo, el día 8 de abril y 19 de abril será mi última sesión de quimioterapia y radioterapia respectivamente y ya a recuperarme y disfrutar de TODO, y lo demás será una anecdota para contar a mis nietos.


miércoles, 10 de marzo de 2010

37) RADIOTERAPÉUTICO


¡Hola! Soy Doria, Manu está un poquito "vago" y creo que muchos de vosotros queréis saber cómo sigue...

LLeva 9 sesiones de radioterapia y 1 de quimio, ya comienzan las molestias en la garganta, le duele mucho al tragar, la comida no le sabe a nada y se nota cansado, le duelen las piernas y la cabeza.

Hablando de cabeza, le han salido muchos pelos, ya la tiene completamente cubierta y son muchas las veces que lo pillo mirándose al espejo, creo que eso le pone las pilas, esperemos que las 2 quimios que le quedan no se lo tiren y si lo hacen, pues nada, ya le crecerá, es un tío muy fuerte y su cuerpo se lo demuestra agradecido.

En esta semana ha perdido un kilo, está guapísimo, tiene una cara de niño bueno... A veces puede parecer esquivo y durillo, pero os puedo asegurar que cuando tengáis un problema, del tipo que sea, ahí lo tendréis, sabe escuchar y si le pides consejo, te lo da.

Para mí, es mi amigo, mi cómplice, mi marido, mi pareja, mi hijito (a veces), todo, mi complemento ideal, muchos años he estado esperándolo a él, todo lo que me ha ido pasando era para conocer a MANU, y no sabéis la suerte que he tenido...

Hoy hemos estado en el médico y le ha prescrito medicación nueva para las molestias, la dra. que nos ha atendido, le ha dicho que no tiene que aguantarse con el dolor, que ya se partirán ellos la cabeza para mandarle lo adecuado y así hacerlo lo más llevadero posible.
Estamos muy contentos con todo el equipo médico, van a por todas y nosotros también.

Manu lleva muy mal lo de estar horas y horas en una sala de espera, dice tener la sensación de pasarse media vida en ellas, pero es lo que nos ha tocado vivir en estos momentos.

Las sensaciones son distintas, el tiempo es muy relativo, a veces te parece que no corre y otras se enlentece tanto...

Es duro que tengamos que aprender y darnos cuenta de muchas cosas cuando se atraviesa una situación de éstas, pero a la vez que es duro, o mejor dicho, diferente, es reconfortante, sentir como la gente te quiere, como te apoya, como te hace sentir humano, eso es de las experiencias más GRANDES que pueden pasar en la vida. Aunque, lógicamente, no se la recomiendo a nadie.

Amig@s , ya queda menos para nuestras "papas a lo pobre".

Y Carmen, la hija de Manu o la mujer de Alejo, o la nieta de franco, no se...Pone el sitio físico para comer ese gran día, con el calorcito acompañándonos.

Y como dice un amigo, besos "radiados de cariño" que son más efectivos.

jueves, 25 de febrero de 2010

36) VUELTA AL TRATAMIENTO



Después de varias semanas de tranquilidad, hoy volvía el tratamiento.
La cosa empezó a las 8:30,a esa hora debería haber tenido mi sesión de radioterapia, pero en los hospitales la puntualidad no existe,tuve que esperar 2 horas.
La espera fue de lo más divertido, os cuento.
Estábamos en la sala toda llena de personas esperando la sesión de radio, entre esas personas nos encontrábamos Manu (el burro delante) de 43 años, Doria de 41 años y Carmen de 32 años, los tres charlando.
De repente se sienta al lado una mujer de Pozo Alcón, un pueblo de Jaen.
Se queda mirando a Doria, entabla una conversación con ella y le dice que si Carmen es su hija, no, señora, no es mi hija, a lo que ella vuelve a preguntar, por aquello de saber, que si Doria era mi hija, no, no es mi padre, es mi marído, responde mi mujer, "no quieres decir que es tu hija" "¡ay!las hijas con sus padres..."¡y de repente me mira y dice " qué bien que haya venido a acompañar a su padre" ( cuando dice padre, logicamente, se refiere a mi).
Después de una nueva conversación Doria logra convencerla que es mi mujer.
La señora ataca de nuevo, se queda mirando a Carmen y comenta que es muy guapa nuestra hija.
No salíamos de nuestro asombro con esta mujer,y Doria ya abandona el explicarle que no es hija nuestra y acepta lo que dice la mujer, y le contesta que si es nuestra hija y que nos da mucha guerra...
Pero cuando ya estábamos que nos costaba mantener los modales y no empezar a reírnos,
mira a Carmen y suelta:" es idéntica,es la viva imagen de su padre, la misma sonrisa" todo ello mirándome a mi. JAJAJAJAJAJAJAJAAJA.
Ahí se acabó nuestra serenidad,ya no podíamos mantener la seriedad y no dejábamos de reírnos, preferimos alejarnos de la mujer para que no viera que las risas eran por ella.
Había empezado bien el día,de repente me habían hecho padre de una hija mayor de 30 y por tanto abuelo de su hija, PORQUE CARMEN TIENE UNA HIJA. JAJAJAJAJAAJA.
Bueno, toca entrar a la sesión, AHORA QUE LO PIENSO DETENIDAMENTE a ver si han contratado a esa mujer para que antes de que entre a radioterapia haga un rato de RISOTERAPIA...
Para no mentir, iba asustado porque nunca había tenido ninguna sesión de ésto. Me ponen mi máscara hecha a medida tipo silencio de los corderos,que como decía otro paciente te mete los dientes para dentro de lo ajustada y lo que aprieta para que no nos movamos. Me ponen la máscara,me echan en una camilla, yo inmóvil total, notaba que de vez en cuando se acercaba un poco a mi una máquina redonda tipo platillo volante. Lo hizo un par de veces y a los 3 minutos aparece de nuevo la enfermera a la que pregunto que cuándo empieza la sesión ,ante lo cual me responde:"la sesión ya ha terminado".
Yo salgo más feliz que unas pascuas,ni me había enterado.Una vez acabada la radio paso inmediatamente a una sala llena de sillones donde me ponen la quimioterapia,que dura unas 5 horas.
Al terminar y ,ahora pasadas unas horas, me encuentro bien,no sé como evolucionará esto,pero me siento con fuerzas y sin molestias.
Por fin terminó la jornada hospitalaria a la que tenía pánico,no ha sido para tanto y hasta me he reído,espero mañana y esta noche seguir igual de bien.
Un saludo a todos.

lunes, 22 de febrero de 2010

35) Son cosas que pasan..


Ayer fuimos a un restaurante, creo que moruno, la comida era excelente, muy buena para mi regimen...
Anoche no pude dormir, estaba muy nervioso.
Esta mañana estaba Carmen esperándonos en radioterapia, bien temprano, ha llegado antes que nosotros, esta chica, no vale su peso en oro, porque como es delgadita, ¡vale mucho más!.
Para nuestra sorpresa, las máquinas de radioterapia no estaban en funcionamiento y hasta el jueves no pueden darme la dosis.
Nos hemos ido para hospital de día para que nos vea la oncóloga, se llama Joaquina, muy simpática y muy eficiente, como ella misma dice, me ha dicho que la creatinina ha bajado un poco, pero sigue alta, a seguir bebiendo agua toca, también tengo el ácido úrico alto, me ha mandado unas pastillas que tengo que tomar todas las noches, dicen que esta es la enfermedad de los marqueses, porque cuando se te hacen los cristalitos del ácido úrico se quedan en las articulaciones pequeñas y duele mucho, pero donde más ataca es en el dedo gordo del pie y a veces la gente tiene que usar bastón, que queda muy bien en la aristocracia, suele dar de comer mucho marisco, carnes rojas...Que al final me hago vegetariano.
Le he comentado de hacer regimen y me ha dicho que ni se me ocurra, que cuando pase todo esto haga lo que quiera, pero por ahora, el estar fuerte me ha ayudado bastante a sobrellevarlo mejor.
Al grano, el jueves me dan la radioterapia a las 8h30m y luego directamente me voy a la quimioterapia.
Si todo va sobre la marcha, el día 4 de abril termino el último ciclo de quimio, lo de la radio ya me lo explicaran el jueves, que todavía no sabemos cuantas sesiones me van a dar.
Nunca será demasiado lo que quiero agradeceros a todos vuestro apoyo, a nuestra hada madrina, que yo digo que es de Madrid y a todos, porque ya sabeis que en esto todo suma y cuenta, que como dice una amiga, las relaciones al fin y al cabo son sentimientos y yo cada día siento que estoy vivo y que vivo en cada uno de vosotros.
Puede sonar cursi, pero...

sábado, 20 de febrero de 2010

34) Anoche... cenita

Hola! mil perdones por la tardanza, no había mucho que contar.
El lunes comienzo con la radioterapia y una dosis de quimio, para que no se escape ningún bichejo.
Cada día me encuentro mejor, con más fuerza, aunque cada vez que entro en una sala de espera del hospital se me pone cara de agriado, no lo supero, menos mal que viene Carmencilla, con su sonrisa perfecta y me alegra la espera.
Anoche estuvimos en casa de Espe y Blas, mis cuñados, también vino Chelo y Luis, otros de mis tantos cuñados, los hemanos de Espe y sus padres, los sobrinos...
Lo pasamos muy bien, aunque eché de menos agua con minerales en forma de clavo,...Jejejejeje.
Con esto de la cena, he de deciros que ya voy por 14 kilos de sobrepeso...Espero que el lunes empiece el régimen con la radioterapia,creo que no me va a dejar la garganta muy preparada para comer, según me han explicado en breve deberé estar bebiendo batidos y poca cosa más,por eso el sobrepeso tenía 2 intenciones: Estar fuerte para la quimio y aguantar la falta de alimentación de la radioterapia.
El lunes os cuento como me ha ido.

viernes, 22 de enero de 2010

33) ¡¡¡¡BUENAS NOTICIAS!!!


Hola a todos, hoy ha sido un día muy especial. A primera hora de la mañana tenía visita con el maxilofacial que me descubrió todo (me refiero al tumor) para hacer una valoración de la evolución de la enfermedad.
Las noticias buenísimas, los ganglios inflamados apenas son de medio cm y el cavum, aunque un poco asimétrico, puede pasar por un cavum de una persona normal, las dos cosas han mejorado muchísimo.
Pero hoy era un día grande y no podía quedar ahí la cosa, mi esclavilla, que nunca tendremos la certeza de poder devolverle todo lo que está haciendo por nosotros, nos llama porque había conseguido los resultados del PET-TAC de ayer y nos dice de repente que no aparecen metástasis en esta prueba! cuando hace 8 días sí....!!!!!!!No sé si es un milagro, una falsa alarma la anterior prueba o qué ,pero nos ha dado la alegría del día.
La doctora ya me ha dicho que vamos a por la radioterapia y a acabar con eso pequeños ganglios que quedan.
Gran día, todo va bien y el esfuerzo está valiendo la pena.
Gracias a vosotros también, dijimos que esto era un equipo y los éxitos se han de distribuir entre todos.

jueves, 21 de enero de 2010

32 ¿cómo me siento ahora?


Han pasado semanas desde que terminé la quimio y me he alejado de todo intentando olvidar que soy una persona enferma, no sé si esta actitud es la correcta o no. Pero cada vez que tengo pruebas despierto y vuelvo a la realidad de la enfermedad. Estoy en una época de incertidumbre total, las primeras pruebas detectan que no se me han quitado las metástasis de los huesos, tras la administración de tres muy duros ciclos de quimio específica para estas metástasis. Me quedé helado y frío como mi terraza.
Por otro lado y como buena noticia, el tumor de cavum ha reducido y los ganglios practicamente han desaparecido, cosa que a los médicos les extraña y están hechos un lío, decir de ellos, que nunca ví a personas tan volcadas en mi curacióna, pero que si a ellos les surgen dudas... ¿¡Como puedo estar yo ?!...
Deseo con muchas ganas que llegue el día 26 y me digan cómo va a seguir el tratatmiento y que me digan qué han decidido y qué piensan de mis pruebas.
La incertidumbre es peor casi que una mala noticia, Sea cual sea la decisión que tomen seguiré luchando, tengo muchas cosas y personas, sobretodo, por las que luchar y no darme nunca por vencido. Intento cambiar mi vida poco a poco, hago ejercicios de relajación o mejor dicho mi mujer lucha por que los haga porque sabe y cree que eso me ayudará, pero por ahora no se lo estoy poniendo fácil, pero ella vencerá, ¡seguro!, es la persona que más quiere y la que más se preocupa por mí.
Otra cosa positiva es que me encuentro bien y puedo hacer una vida casi normal y espero seguir así mucho tiempo, todo el resto de la enfermedad si es posible, pero también soy consciente de que volverán los momentos malos con el tratamiento, por eso quiero disfrutar ahora de esta bonanza.

domingo, 10 de enero de 2010

31) Incertidumbre


¡Hola! Mañana me hacen una gammagrafía y el miércoles un tac, con el objeto de determinar si han sido efectivos los tres ciclos de quimioterapia, que para quienes no lo sepan, han consistido: 1º me ponían cisplatino, una bolsa que duraba entre 4-5 horas y a continuación el 5-fu (fluoracilo, o algo así), este quimioterápico duraba 24 horas y cuando terminaba me volvían a poner otro y así hasta 5 bolsas, con lo que estaba ingresado en el hospital 6 días.

Cómo ya sabéis el cansancio es lo que más tengo que destacar de esto, así como el insomnio, la falta de sabor de los alimentos (te sabe todo metálico), que junto a las nauseas que tienes todo el día te dificulta mucho comer y sobre todo beber los dos litros de agua mínimo que tienes que tomar cada 24h.
La caída de cabello, al principio es traumática porque te miras al espejo y si ya te sientes mal por dentro, buff!, pero pienso que como todo esto es para un fin, que me cure, también pienso que ya crecerá, y no solo eso, pienso en la suerte que tengo de que a mis 43 años tengo una muy buena mata de pelo (ahora no).
Por ahora me pongo un gorrito que me tapa y me abriga y todo solucionado.

Sinceramente, tengo un poco de miedo a lo que pueda suceder, una incertidumbre que te hace revolotear mariposas en el estómago, ¿qué pasará con las pruebas? ¿Habrán desaparecido las metástasis de los huesos?, ¿ Saldrá bien la analítica?.
¡Claro que si! Si esta quimio era para eso y no para los ganglios del cuello y estos han desaparecido por completo… Se que va a salir todo muy bien, aunque es difícil no sucumbir a esta incertidumbre.