30) FELIZ NAVIDAD

Hola a todos, qué mejor medio para felicitar las navidades, que éste nuestro blog. ¡FELIZ NAVIDAD! que se cumplan todos vuestros sueños y deseos,que aprendamos a saber lo que es necesario y lo que no, que sepamos querer a los demás como son, que aprendamos a disfrutar de lo que vale la pena y que nunca nos falten de nuestro lado a todos aquellos que más queremos. OS LO DESEAMOS DORIA Y YO A TODOS Y DE TODO CORAZÓN.

29) De nuevo en casa.

Ayer por fin acabé el tercer ciclo de quimio y si todo va bien, eso espero, el último.
Ahora, como siempre, espera una semana dura de recuperación, pero con el ánimo de pensar en no volver a pasar más por la misma experiencia.
La sensación que tengo es la de siempre, un cansancio absoluto que no te deja fuerzas para hacer nada, pero por fin se va viendo cómo la cosa avanza. Ahora habrá que esperar las pruebas que me irán haciendo para ver si el tratamiento ha hecho efecto, pero yo tengo mucha confianza en que así sea. Espero en unos 10 días estar en buenas condiciones físicas para retomar una vida más normal que la llevada hasta ahora, mientras me hacen las pruebas podré ir rcuperándome con más fuerzas.
Gracias a todos por vuestro apoyo, pues pensaba que me sería muy difícil poder soportar los 3 ciclos de quimio tan largos, pero se ha conseguido y ya sólo queda la semana de recuperación. Ahora ya a pensar en la siguiente fase que esto es una serie de batallas y hay que ir de una en una.

28) SEGUIMOS ADELANTE

Hoy miércoles he tenido revisión y todo ha ido ok, las defensas están bien, aunque la creatinina ha subido otro poco, será que hay que beber más agua, pero no me lo digais más, que yo me la bebo...
El domingo por la tarde ingresaré para comenzar el tercer ciclo de quimio.
Las sensaciones son raras, esta vez me ha costado más recuperarme, y me siento con menos ganas y fuerzas para ponerme este último ciclo de esta fase, pero también tengo muuuuchas ganas de acabar con todo esto.
Como ya he dicho, será mi tercer y último ciclo y tras la recuperación del mismo trataré de hacer poco a poco una vida más normal, pues la radioterapia será diaria, pero apenas dura unos minutos al día, por lo que puede hacerse llevando una vida casi "normal". Pretendo incluso empezar a trabajar apenas me recupere de este "chute".
Una cosa que me está soprendiendo es ver en el marcador de visitas que hemos añadido, la media diaria es de casi 100 visitas al día!!!!
Me sorprende mucho el dato,la verdad,o entráis todos varias veces al día o hay gente que sigue el blog que seguramente ni imagino y seguro que algunos ni conozco.
Cada vez que voy al hospital conozco gente interesante con mi mismo problema y se produce un intercambio de sensaciones y experiencias que es muy positiva.
Me sorprende la cantidad de personas que hay con mi mismo problema,independientemente del tipo de tumor o cáncer.En fin que seguimos adelante,con buen ánimo y con ganas de terminar este tercer ciclo y ver las cosas desde otro punto de vista.

27) ILUSIÓN

El comentario de mi amigo Alejo me hace escribir hoy.
Querido amigo:conozco a esa persona que pretendes presentarme,un impresentable,por cierto, que yo sé muchas cosas de él.De pequeño nunca me gustaron las montañas rusas,es más,creo que es la primera vez que voy montado en una de ellas.Esta montaña es la leche,no sé si la más difícil del mundo o no porque ya digo que nunca fueron de mi devoción.Lo que sí se que las subidas y bajadas son terribles,y lo fundamental en esta montaña es que cuando cojas el impulso de subida,lo hagas con fuerza,porque después a la cima se llega a muy poca velocidad y con angustia de poder alcanzar la bajada.Esa montaña rusa es mi vida actual,cuando estás en el hospital es el inicio de la rampa de subida,cuando sales despues de 6 días de inyectarte veneno vas por la mitad de la rampa,la semana después queda lo peor,debes llegar arriba y ahí tienes hasta que meter tripa para poder llegar al inicio de la bajada.Esta semana ya he empezado la bajada,ya me siento cómodo en casa,ya veo la nieve en Sierra nevada nada más despertarme,ya río con quien viene a verme...en fin...el pesimismo es pasajero....la depresión post quimio no la he inventado yo, ni seré yo quien diga que la extirpé.Reflejo esos momentos en el blog porque así valoro más los momentos positivos que tengo en otras ocasiones.
Estoy recorriendo mi Tour de Francia particular sin subirme en la bici,voy terminando etapas y cada noche que me acuesto y me duermo es un triunfo de etapa,porque para mí esto es una enfermedad con una etapa inicial y una final,pero el viento,la lluvia y otros inconvenientes traducidos a la enfermedad hacen que no sepa el día ni la hora de la etapa final,pero llegará,claro que llegará...aún me quedan muchas cosas por hacer y guerra por dar en todas partes,con el trabajo,con la familia,con los amigos y dedicar tiempo a personas que a través de este blog estoy descubriendo que apenas conocía y he perdido tiempo de haber compartido experiencias con ellas.Gracias por el comentario amigo,hoy hasta le veo sonreír al chico del blog.